應用教學
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將壓力-體積研究標準化,以獲得更可靠的結果
FEB 26 ,2026
壓力-體積迴圈是動物研究中評估心臟功能的黃金標準方法。這項技術產生了不受負荷影響的心臟功能測量值,為常規、疾病及治療模型中的心臟功能提供了最清晰的想法。事實證明,壓力-體積研究最大的限制之一,在於執行與發表此類研究時缺乏標準化的方法。

根據 Oliver Wearing 博士與 Chris West 博士(英屬哥倫比亞大學)的一篇近期文章指出,實驗方法的執行與報告缺乏透明度,導致不同研究之間的結果難以進行比較。關鍵的實驗方法步驟通常未報告。例如,在近期關於此主題的抽樣發表文獻中,18 項必要資訊中僅有 1 項被包含在所有文獻內。壓力-體積導管置入過程中的每個步驟都會影響對結果的解讀,進而限制了各項實驗的潛在影響力,使我們對相關動物模型的理解變得複雜,並導致壓力-體積研究領域碎裂成愈來愈小的碎片。
為了瞭解並解決此問題,Wearing 博士與 West 博士著手召集了一群臨床前壓力-體積領域的頂尖專家,目的在擬定相關指南,以提升結果的可靠性與可重複性。這支專家團隊共同審閱了現有的齧齒動物壓力-體積導管置入研究,並評估了實驗方法、設備及耗材方面的差異。其結果是一份經過深思熟慮、具備完整清單的標準化建議,可應用於各個學科與模型。若這項穩定該領域研究的嘗試取得成功,將大幅提升壓力-體積研究未來的影響力。
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在壓力-體積研究的發表文獻中應包含哪些內容?
該文章列出了跨越四個類別的 18 項實驗方法細節,這些細節應包含在發表文獻中,以確保實驗能被準確地解讀與重複。這看似資訊量龐大,但若要準確評估並再現研究結果,細節的精確度正是成功的關鍵。若缺乏該細節的精確度,您將面臨比較在完全不同條件下收集的數據之風險,並可能導致錯誤的結論。
發表文獻中應包含的 18 項壓力-體積迴圈細節如下:
動物細節/實驗設置
- 品系
- 年齡
- 動物體重
- 性別
- 麻醉劑、劑量及給藥模式/途徑
- 體溫維持/控制
- 機械呼吸機的使用
- 壓力-體積數據採集期間的血液/呼氣末氣體監測
- 開胸與閉胸手術入路
壓力-體積導管
- 導管技術(即導納 Admittance/電導 Conductance)或供應商
- 已執行的體積校正
數據採集
- 採集/分析的休息壓力-體積數據時長
- 執行/分析的阻斷次數
- 數據採集採樣率
- 用於負荷無關變量與 τ 的模型類型
數據報告
- 壓力-體積數據採集期間的心率數據
- 壓力-體積數據採集期間的動脈血壓
- 收縮期及/或舒張期的負荷無關指標,及/或 τ
減少實驗間的差異
除了上述的方法學資訊外,Wearing 博士及其同事也提供了進一步統一壓力-體積研究的建議。各實驗室在實驗設計上的整合越一致,實驗之間的重疊性就越高,該研究領域整體也會變得更加凝聚。透過提升整體的凝聚力,壓力-體積研究人員將能更有效地比較其發現,並對心臟功能建立更完整的理解。
麻醉劑
所有麻醉劑都會造成某種程度的心血管干擾,因此必須根據實驗目標謹慎選擇。
- 異氟烷:最常用的麻醉劑是異氟烷,原因在於其容易使用以及輕微的心血管抑制作用。然而,它會引起血管擴張,並具有負性收縮力與負性心率作用。它在肺部強大的血管擴張作用,使其在右心室壓力-體積研究中存在問題。作者建議左心室研究的維持劑量應低於 2%。
- 巴比妥類藥物:這些藥劑,特別是戊巴比妥,具有公認的心血管抑制作用,包括對心肌功能和心率的直接抑制。
- 尿烷:提供持久且穩定的麻醉效果,且對心血管的抑制相對輕微。它不會引起顯著的肺血管擴張,使其成為右心室研究的理想選擇。然而,給藥途徑相當重要;靜脈給藥優於腹腔注射,後者具有嚴重的負面代謝影響。它也具有致癌性,且僅限於終點實驗程序。
應使用止痛劑與局部麻醉劑,以盡量減少主要麻醉藥的所需劑量。藥劑、劑量及給藥途徑應清楚報告。
呼吸
呼吸會引起胸腔內壓的波動,這會直接影響心臟充血,並可能扭曲壓力-體積迴圈,特別是舒張期參數與右心室的測量數據。
為了將這些壓力變化標準化,通常首選使用機械呼吸機,同時也可以利用軟體根據呼吸週期的特定階段對壓力-體積迴圈進行分類。若有呼吸機可用,在進行阻斷以獲取不受負荷影響的心功能指標時,呼吸機可產生短暫的「吸氣保持」,從而消除因呼吸引起的任何胸腔內壓波動干擾。然而,應監測動脈血液氣體分析,以確保任何機械呼吸都能在血液中產生具有生理意義的溶解氣體濃度。然而,無論特定研究選擇何種方法,都應清楚報告,以正確呈現測量心臟功能時的實驗條件背景。
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動物變異性
壓力-體積指標會受到多種因素的變異性影響,例如:動物的性別、年齡和體重,以及電子雜訊和導管置入位置的微小差異。在同一隻動物身上,連續進行的阻斷實驗之間也可以觀察到顯著的變異性。
建議
- 使用統計檢力分析以確定適當的樣本量(作者發現這是在所有 56 篇被回顧的論文中均未出現的做法)。
- 謹慎且一致地對體積訊號進行數位濾波或平滑處理,以減少雜訊。
- 記錄多次阻斷的數據,以說明動物體內的變異性。
體積校正
壓力-體積導管測量電導或導納,必須透過校正程序將其轉換為體積單位。這需要心搏量的獨立測量。
導納技術可以即時動態分離訊號中的心肌貢獻,而電導技術則需要注射高滲透壓鹽水來估計平行電導。
測量逐次心搏量的黃金標準,是將血管周圍過渡時間流量探針放置於升主動脈,儘管這需要進行開胸手術。其他方法包括心臟超音波,其侵入性較小,但準確性也可能較低。
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確定不受負荷影響之指標

為了評估不受負荷影響的功能,必須藉由阻斷下腔靜脈以降低前負荷,並在必要時阻斷腹主動脈以增加後負荷,從而快速操縱心臟的負荷條件。
阻斷應保持短暫(10–15 秒),以避免觸發產生干擾的自主神經反射。針對收縮期指標,應進行三次重複的下腔靜脈阻斷,且在每次阻斷之間應讓血液動力學恢復至基準線。如果需要對舒張功能進行全面評估,可以在之後進行一次短暫的腹主動脈阻斷。
應記錄的關鍵收縮期指標:

- 前負荷招募心搏作功:將心肌作功與前負荷連結起來。它具有穩定的線性關係,且與收縮末期彈性相比,受心室大小的影響較小。
- dP/dtmax-EDV:一項與前負荷相關的早期收縮性能指標。
- 收縮末期彈性:心室剛性的測量指標。其潛在關係(ESPVR)通常呈曲線狀,因此 Wearing 等人建議使用非線性回歸模型進行分析。
應記錄的關鍵舒張期指標:

- 舒張末期壓力-體積關係:一項心室被動剛性的指標。透過進行下腔靜脈和腹主動脈阻斷,可以改善其特性描述。
- Tau(τ):一項測量主動(等容)舒張的時間常數。Wearing 博士、West 博士及其專家共同作者推薦使用邏輯模型(τLogistic),因為它是最穩健且不受負荷影響的計算方法。
獲取與報告壓力-體積數據
研究人員通常會將基準數據中數千次的心搏簡化為單一平均值,從而失去了關於心搏間變異性的價值資訊。
建議:
- 使用至少 2 kHz 的數據採樣率以保持訊號的完整性,特別是針對舒張期參數。
- 與其僅報告平均值,應同時呈現具有變異量測值(例如:標準差、全距)的數據。
- 透過呈現感興趣指標的次數直方圖,將數據的分佈視覺化。
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